Comunicados

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“Creemos que este esfuerzo permitirá coordinar de mejor manera la experticia de los comisionados independientes con la eficiencia y conocimiento específico del equipo Invima, lo cual debería redundar en un proceso óptimo para la evaluación de la seguridad y eficacia de los medicamentos”, dijo Gustavo Morales, presidente ejecutivo de Afidro.

El Ministerio de Salud abrió para consulta ciudadana un extenso proyecto de resolución para modificar Mipres, que crea barreras no previstas en la ley para la prescripción de tecnologías en salud.

La Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro) solicitó al Ministro de Salud que margine a la Directora de Medicamentos y Tecnologías de esa cartera, la Dra. Carolina Gómez, de cualquier participación en el proceso administrativo que por el cual se resolverá si los medicamentos contra la Hepatitis C deben o no ser declarados de interés público, debido a que ella ha manifestado públicamente sus preferencias con el tema. 

“Esta es una auténtica contribución a la sostenibilidad del Sistema en el largo plazo” dijo el Gremio Farmacéutico

Comunicado de Afidro propósito del proyecto de Resolución “Por la cual se establecen los criterios para la compra centralizada, distribución y publicado suministro de medicamentos y el seguimiento a los pacientes diagnosticados con enfermedades priorizadas en los regímenes contributivo y subsidiado”

El anuncio del ente regulatorio demuestra que el Invima sí está en capacidad administrativa y operativa de establecer una ruta rápida para el registro de medicamentos, pero es discriminatorio y arbitrario que dicho camino se aplique solo para “competidores”.

Aunque estamos de acuerdo con que la resolución exija el reporte de transferencias de valor a la industria farmacéutica, esta obligatoriedad debería cobijar a todos los actores del sector salud, incluidas también las EPS y las IPS.

Javier Castro Ferro, gerente general de Boehringer Ingelheim en Colombia, fue designado este martes 12 de diciembre como el vicepresidente de la Junta Directiva de Afidro.

La Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo, Afidro, manifiesta su preocupación por que la ‘Ruta Abreviada de Comparabilidad”, que empezó a regir en Colombia en agosto de este año, abrió la puerta a que pacientes colombianos reciban medicamentos biológicos que no tienen estudios clínicos básicos, lo cual es un riesgo potencial para la vida de los pacientes.

Afidro insiste en peligro de que ingresen al país medicamentos que no hayan probado que son seguros y eficaces para los pacientes.

En la mañana de este martes, la Junta Directiva de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro) eligió como su Presidente al doctor Diego Forero, gerente general de Pfizer para Colombia y Venezuela, con sede en Bogotá.

Pfizer, Sanofi y Johnson & Johnson ocuparon privilegiados lugares en el Tercer Ranking de Equidad de Género en las Organizaciones

La Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro) se permite aclarar que solicitó abiertamente la revocatoria de la Circular 03 de 2016, porque cree que la Declaratoria de Interés Público, que dio origen a la misma, carece de fundamento.

La Ley Estatutaria de Salud fue una acertada iniciativa del Gobierno del presidente Juan Manuel Santos porque canalizó las aspiraciones de la sociedad civil, los pacientes, la Corte Constitucional y todos los actores del sistema de salud, con el fin de darle orden y precisión al concepto de la salud como un derecho fundamental.

La Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro) pidió al Ministerio de Salud abstenerse de modificar la Guía de Inmunogenicidad, porque el proyecto modificatorio se aleja significativamente de los estándares internacionales de seguridad y eficacia, lo cual pondría en riesgo la vida y la salud de los pacientes.

Este miércoles 25 de enero de 2017 Afidro radicó ante la Comisión Nacional de Precios y Dispositivos Médicos (CNPDM) una solicitud para que se revoque íntegramente la circular 03 de 2016 por la cual se estableció una metodología que regula el precio de medicamentos.

El Ministerio de Salud ha creado una enorme confusión de mensajes en torno a si la nueva circular de precios propuesta se deriva o no del caso Glivec, dando paso a un lío absolutamente innecesario y perjudicial, que genera mucha incertidumbre sobre las reglas de juego aplicables a la política de precios de medicamentos.

En nombre de toda la industria farmacéutica, AFIDRO solicitó a la Comisión de Precios la revocatoria de la circular que definió el nuevo precio del Glivec (Circular 04 de 2016) por implicar la aplicación retroactiva y por tanto arbitraria de una nueva norma. Comisión tendrá máximo dos meses para resolver.

Darle un destino final amigable con el medio ambiente a algo tan delicado como los medicamentos, considerados residuos peligrosos, es la razón de ser de la Corporación Punto Azul, de hecho, el año pasado cerraron con un balance de casi las 300 toneladas de medicamentos vencidos recolectados, en tres años de existencia.

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